Phát hiện sớm bệnh lý di truyền đóng vai trò quan trọng trong việc xác định nguy cơ, hướng điều trị và tư vấn kịp thời cho thai phụ và gia đình. ThS. BSNT Nguyễn Ngọc Dũng, bác sĩ Di truyền tại Trung tâm Y học bào thai PhenikaaMec, nổi bật nhờ khả năng thực hành lâm sàng chính xác, kết hợp với nghiên cứu khoa học nhằm nâng cao hiệu quả sàng lọc bệnh lý di truyền. Bài viết dưới đây làm rõ những đóng góp quan trọng của bác sĩ trong lĩnh vực này.
▶️▶️▶️ Xem thêm chi tiết về ThS. BSNT Nguyễn Ngọc Dũng:
https://phenikaamec.com/cg-ths-bsnt-nguyen-ngoc-dung.html
https://medium.com/@phenikaamec/hanh-trinh-nghien-cuu-cac-benh-ly-di-truyen-hiem-cua-ths-bsnt-nguyen-ngoc-dung-f755abc1d911
\-
Đôi nét về ThS. BSNT Nguyễn Ngọc Dũng¶
ThS. BSNT Nguyễn Ngọc Dũng là bác sĩ Di truyền tại Trung tâm Y học bào thai – Bệnh viện Đại học Phenikaa, nơi bác sĩ thực hiện sàng lọc, chẩn đoán và tư vấn các trường hợp thai phụ nguy cơ cao. Bác sĩ nổi bật với phong cách làm việc cẩn trọng, tư duy phân tích khoa học và sự tận tâm với người bệnh trong từng ca khám.
Đóng góp của ThS. BSNT Nguyễn Ngọc Dũng trong phát hiện sớm bệnh lý di truyền¶
ThS. BSNT Nguyễn Ngọc Dũng đã có những đóng góp quan trọng trong phát hiện sớm bệnh lý di truyền, thông qua lâm sàng và nghiên cứu khoa học.
- Trực tiếp tham gia sàng lọc và chẩn đoán bệnh lý di truyền
Trong quá trình công tác tại Bệnh viện Nhi Trung Ương và Trung tâm Y học bào thai – Bệnh viện Đại học Phenikaa, bác sĩ Dũng trực tiếp thực hiện sàng lọc và chẩn đoán các bất thường di truyền ở thai phụ và trẻ em. Bác sĩ phân tích hồ sơ bệnh án, đánh giá mẫu sinh học và tham gia hội chẩn liên chuyên khoa để xác định chính xác các rối loạn di truyền. Những quyết định chẩn đoán của bác sĩ giúp phát hiện sớm các bệnh lý, giảm thiểu nguy cơ biến chứng và tối ưu hóa hướng xử lý cho bệnh nhân.
- Tham gia nghiên cứu khoa học trong phát hiện bệnh lý di truyền
Bác sĩ Dũng cũng tích cực tham gia các công trình nghiên cứu khoa học nhằm phát triển các kỹ thuật chẩn đoán sớm, bao gồm ứng dụng kỹ thuật multiplex PCR phát hiện đột biến gen AZF (yếu tố gây không có tinh trùng ở nam giới) hay microarray để đánh giá bất thường di truyền ở trẻ chậm phát triển. Các nghiên cứu này không chỉ nâng cao độ chính xác của xét nghiệm mà còn giúp chuẩn hóa quy trình chẩn đoán, hỗ trợ các bác sĩ lâm sàng và phòng xét nghiệm trong việc áp dụng kỹ thuật mới vào thực tế.
Kết luận¶
ThS. BSNT Nguyễn Ngọc Dũng đã có nhiều đóng góp nổi bật trong phát hiện sớm bệnh lý di truyền thông qua cả hoạt động lâm sàng và nghiên cứu khoa học. Khả năng thực hành chính xác, tư duy khoa học và tinh thần tận tâm đã giúp bác sĩ góp phần không nhỏ trong việc nâng cao chất lượng sàng lọc, chẩn đoán và tư vấn di truyền tại Việt Nam.
